Микардис

Описание лекарственных средств: МИКАРДИС

Латинское название препарата: MICARDIS

Представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ФАРМА ГмбХ

ATX код : C09CA07 — telmisartan

Владелец регистрационного удостоверения: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA, GmbH & Co. KG

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки белого или почти белого цвета, продолговатые, с маркировкой «51Н» на одной стороне и символом фирмы — на другой стороне.

  1 таб.
телмисартан 40 мг

Вспомогательные вещества: магния стеарат, меглумин, натрия гидроксид, повидон, сорбитол.

7 шт. — блистеры (2) — пачки картонные. 7 шт. — блистеры (4) — пачки картонные. 7 шт. — блистеры (8) — пачки картонные. 7 шт. — блистеры (14) — пачки картонные.

Таблетки белого или почти белого цвета, продолговатые, с маркировкой «52Н» на одной стороне и символом фирмы — на другой стороне.

  1 таб.
телмисартан 80 мг

Вспомогательные вещества: магния стеарат, меглумин, натрия гидроксид, повидон, сорбитол.

7 шт. — блистеры (2) — пачки картонные. 7 шт. — блистеры (4) — пачки картонные. 7 шт. — блистеры (8) — пачки картонные. 7 шт. — блистеры (14) — пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Антагонист рецепторов ангиотензина II

Регистрационный(ые) номер(а):

  • таблетки 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. — П №015387/01, 22.10.08
  • таблетки 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. — П №015387/01, 22.10.08
  • Фармакологическое действие

    Антагонист рецепторов ангиотензина II.

    Телмисартан — специфический антагонист рецепторов ангиотензина II. Обладает высоким сродством к подтипу AT1-рецепторов ангиотензина II, через который реализуется действие ангиотензина II. Телмисартан вытесняет ангиотензин II из связи с рецептором, не обладая действием агониста в отношении этого рецептора. Телмисартан образует связь только с подтипом AT1-рецепторов ангиотензина II. Связывание носит длительный характер. Телмисартан не обладает сродством к другим рецепторам (в т. ч. к AT2-рецепторам) ангиотензина. Функциональное значение этих рецепторов, а также эффект их возможной избыточной стимуляции ангиотензином II, концентрация которого увеличивается при назначении телмисартана, не изучены. Телмисартан приводит к снижению уровня альдостерона в крови. Телмисартан не блокирует ренин в крови и ионные каналы, не блокирует АПФ, не инактивирует брадикинин (что позволяет избежать побочных эффектов, связанных с брадикинином).

    Телмисартан в дозе 80 мг полностью блокирует гипертензивный эффект ангиотензина II. Действие его продолжается более 24 ч (включая последние 4 ч перед приемом очередной дозы) и сохраняется через 48 ч.

    Начало гипотензивного действия отмечается в течение 3 ч после первого приема телмисартана. Максимальное снижение артериального давлениянаблюдается через 4 недели после начала лечения.

    У пациентов с артериальной гипертензией телмисартан снижает систолическое и диастолическое АД, не оказывая влияния на ЧСС.

    В случае резкой отмены телмисартана АД постепенно возвращается к исходному уровню без развития синдрома отмены.

    Влияние телмисартана на показатель сердечно-сосудистых заболеваний и смертности не установлено.

    В клинических исследованиях показано, что применение телмисартана связано со статистически значимым уменьшением массы левого желудочка у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

    Всасывание

    После приема внутрь телмисартан быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет около 50%.

    При приеме Микардиса® одновременно с пищей снижение значений AUC колеблется от 6% (при дозе 40 мг) до 19% (при дозе 160 мг). Спустя 3 ч после приема препарата концентрации телмисартана в плазме крови выравниваются независимо от приема препарата натощак или с пищей.

    Распределение

    Связывание с белками плазмы крови — более 99.5%, в основном с альбумином и α1-гликопротеином. Среднее значение кажущегося Vd в равновесном состоянии составляет приблизительно 500 л.

    Метаболизм

    Телмисартан метаболизируется путем конъюгирования с глюкуроновой кислотой. Метаболит не проявляет фармакологической активности.

    Выведение

    T½ — более 20 ч. Телмисартан в основном выводится с калом, главным образом в неизмененном виде, через почки — менее 2%. Общий плазменный клиренс является достаточно высоким (приблизительно 900 мл/мин) по сравнению с печеночным кровотоком (приблизительно 1500 мл/мин).

    Фармакокинетика в особых клинических случаях

    У женщин Cmax и AUC в плазме в 2-3 раза выше, чем у мужчин (без значительного влияния на концентрацию).

    Показания к применению препарата МИКАРДИС®

    → артериальная гипертензия.

    Режим дозирования МИКАРДИС®

    Назначают взрослым внутрь в дозе 40 мг 1 раз в сутки У некоторых пациентов гипотензивный эффект может быть достигнут при назначении препарата в дозе 20 мг/сутки При необходимости дозу препарата можно увеличить до 80 мг/сутки При этом следует учитывать, что максимальный гипотензивный эффект развивается через 4-8 недель.

    У пациентов с тяжелой артериальной гипертензией Микардис® применяется в суточной дозе 160 мг (в виде монотерапии) или в комбинации с гидрохлоротиазидом 12.5-25 мг/сутки

    Пациентам с почечной недостаточностью (в т. ч. и находящихся на гемодиализе), пациентам пожилого возраста коррекции дозы препарата не требуется.

    У пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции печени суточная доза препарата не должна превышать 40 мг.

    Побочное действие

    Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, утомляемость, бессонница, тревожность, депрессия, судороги, зрительные нарушения.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: выраженное снижение артериального давления(в т. ч. ортостатическая гипотензия), брадикардия, тахикардия, боль в груди; редко — обморок.

    Со стороны дыхательной системы: инфекции верхних отделов дыхательных путей (в т. ч. фарингит, бронхит, синусит), кашель; редко — диспноэ.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диспепсия, диарея, абдоминальные боли, нарушение функции печени.

    Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (в т. ч. острая почечная недостаточность), периферические отеки, инфекции мочевыводящих путей (в т. ч. цистит), гиперкреатининемия.

    Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, артралгия, боль в пояснице, симптомы, подобные тендиниту, судороги ног.

    Со стороны системы кроветворения: редко — анемия, эозинофилия, тромбоцитопения.

    Лабораторные показатели: редко — гиперкалиемия, гиперурикемия; в единичных случаях — повышение уровня КФК крови.

    Аллергические реакции: кожная сыпь; редко — эритема, зуд, экзема, потливость, крапивница, ангионевротический отек.

    Прочие: гриппоподобный синдром.

    Противопоказания к применению препарата МИКАРДИС®

    → нарушения проходимости желчевыводящих путей;

    → выраженные нарушения функции печени;

    → наследственная непереносимость фруктозы;

    → беременность;

    → период лактации (грудное вскармливание);

    → повышенная чувствительность к телмисартану и другим компонентам препарата.

    Препарат не показан к применению у детей и подростков, т. к. данные об эффективности и безопасности у этой категории пациентов отсутствуют.

    Применение препарата МИКАРДИС® при беременности и кормлении грудью

    Микардис® противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

    При планируемой беременности следует заменить Микардис® другим антигипертензивным препаратом. При установлении беременности применение Микардиса® должно быть прекращено как можно скорее.

    В доклинических исследованиях не выявлено тератогенного действия препарата, однако отмечено фетотоксическое действие.

    Применение при нарушениях функции печени

    Противопоказано применение препарата при нарушениях проходимости желчевыводящих путей, выраженных нарушениях функции печени.

    Применение при нарушениях функции почек

    Пациентам с почечной недостаточностью (в т. ч. и находящихся на гемодиализе) коррекции дозы препарата не требуется.

    Особые указания

    У пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной функционирующей почки применять Микардис® следует с осторожностью, поскольку увеличивается риск развития тяжелой артериальной гипотензии и почечной недостаточности.

    Опыта применения Микардиса® у пациентов после трансплантации почки не имеется.

    При применении Микардиса® у пациентов с нарушениями функции почек рекомендуется регулярно проводить определение уровней калия и креатинина в сыворотке крови.

    У пациентов с уменьшенным ОЦК и гипонатриемией, возникшими вследствие диуретической терапии, ограничения приема поваренной соли, диареи или рвоты, при применении Микардиса® возможно развитие выраженного снижения АД, особенно при назначении препарата в первый раз. Сниженный ОЦК и гипонатриемию следует восстановить до применения Микардиса®.

    В тех случаях, когда тонус сосудов и функция почек в значительной степени зависят от активности системы ренин-ангиотензин-альдостерон (например, у пациентов с выраженной хронической сердечной недостаточностью или сопутствующими заболеваниями почек, в т. ч. стенозом почечной артерии), применение препаратов, которые влияют на состояние этой системы, может сопровождаться развитием острой артериальной гипотензии, гиперазотемии, олигурии и, в редких случаях, острой почечной недостаточности. Поэтому следует с осторожностью назначать Микардис® данной категории пациентов.

    У пациентов с первичным альдостеронизмом антигипертензивные препараты, механизм действия которых состоит в ингибировании активности системы ренин-ангиотензин-альдостерон, обычно неэффективны. В таких случаях назначение Микардиса® не рекомендуется.

    У пациентов с аортальным или митральным стенозом, идиопатическим гипертрофическим субаортальным стенозом применение Микардиса® (как и других вазодилататоров) требует особой осторожности.

    Следует учитывать, что при применении антигипертензивных препаратов у пациентов с ишемической кардиопатией или ИБС в случае чрезмерного снижения АД может развиться инфаркт миокарда или нарушение мозгового кровообращения.

    Следует учитывать, что при применении Микардиса®, особенно при наличии заболеваний почек и/или сердечной недостаточности, а также одновременно с калийсберегающими диуретиками, заменителями соли, содержащими калий, и другими препаратами, увеличивающими концентрацию калия в крови (гепарин), увеличивается риск развития гиперкалиемии. Поэтому в данных случаях рекомендуется контролировать уровень калия в крови.

    С осторожностью следует назначать Микардис® пациентам с нарушениями функции печени. Поскольку телмисартан выводится в основном с желчью, у пациентов с нарушениями функции печени возможно замедление выведения препарата.

    Рекомендуемая суточная доза Микардиса® 40 мг или 80 мг содержит 169 мг или 338 мг сорбитола соответственно. Поэтому препарат противопоказан пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы.

    Использование в педиатрии

    Препарат не показан к применению у детей и подростков, т. к. данные об эффективности и безопасности у этой категории пациентов отсутствуют.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Специального исследования влияния препарата на способность управлять автомобилем и машинным оборудованием не проводилось. Однако при управлении автомобилем и машинным оборудованием следует помнить о возможности развития головокружения и сонливости при применении препаратов, используемых для лечения артериальной гипертензии.

    Передозировка

    Случаи передозировки препарата у людей не выявлены.

    Симптомы: выраженное снижение артериального давления.

    Лечение: при артериальной гипотензии назначают симптоматическую терапию. Гемодиализ неэффективен.

    Лекарственное взаимодействие

    Возможно одновременное применение Микардиса® с тиазидными диуретиками (гидрохлоротиазидом), поскольку при этом отмечается усиление гипотензивного действия. Темилсартан может усиливать гипотензивное действие и других гипотензивных препаратов.

    Другое клинически значимое взаимодействие не выявлено.

    В ходе фармакокинетических исследований были изучены дигоксин, варфарин, гидрохлоротиазид, глибенкламид, ибупрофен, парацетамол, симвастатин и амлодипин. Отмечалось увеличение средней концентрации дигоксина на 20% (в одном случае повышение концентрации достигло 39%). При одновременном применении телмисартана и дигоксина целесообразно проводить периодическое определение концентрации дигоксина в крови.

    При одновременном применении ингибиторов АПФ и препаратов лития отмечалось обратимое увеличение концентрации лития в крови, сопровождавшееся токсическим действием. В редких случаях подобные изменения зарегистрированы при применении препаратов антагонистов рецепторов ангиотензина II. При одновременном применении препаратов лития и антагонистов рецепторов ангиотензина II рекомендуется проводить определение концентрации лития в крови.

    При одновременном применении Микардиса® с НПВС (в т. ч. ацетилсалициловой кислотой в дозе ≥0.3 г/сутки и ингибиторов ЦОГ-2) возможно развитие острой почечной недостаточности у пациентов с дегидратацией. Пациенты, принимающие Микардис® в комбинации с НПВС, должны быть адекватно гидратированы, также следует мониторировать функцию почек в начале терапии.

    Соединения, действующие на ренин-ангиотензинную систему как телмисартан, могут проявлять синергизм.

    При одновременном применении с НПВС отмечалось уменьшение эффекта гипотензивных препаратов, таких как телмисартан, вследствие ингибирования вазодилатации простагландинами.

    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.

    Условия и сроки хранения

    Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от влаги месте при температуре не выше 30°C. Срок годности — 4 года.

    Об авторе
    Человек, который осмеливается потратить впустую час времени, ещё не осознал цену жизни. (Чарльз Дарвин)
    Поделиться

    Детство … прекрасные моменты на Flickr

    • Untitled Flickr photo
    • Laços de Amizade
    • Mélyna ~
    • Mélyna ~
    • Mélyna ~
    • Mélyna ~

    Вся информация на данном сайте приводится исключительно в ознакомительных целях и не может использоваться как рекомендация для самостоятельного лечения. Не занимайтесь самостоятельным лечение, обращайтесь к сертифицированным медицинским специалистам.

    BINOW.RU © 2009 2019 Все права сохраняются за правообладателями.

    При полном или частичном копировании указывать активную ссылку на BINOW.RU